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Mis à jour le 30 juillet 2026 · rédigé par Christelle, éditrice du site et non professionnelle de santé.
Actif · plante
Arbuste de la famille des Rosacées, fleurs et feuilles riches en flavonoïdes et en proanthocyanidines.

39 compléments contenant de l'aubépine, recensés dans notre catalogue. Affinez avec les filtres. Prix indicatif à sa date de relevé, à confirmer sur le site du vendeur.
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Lire notre testL'aubépine est un arbuste épineux de la famille des Rosacées, la même que le pommier et l'églantier. Deux espèces sont employées en Europe, Crataegus laevigata et Crataegus monogyna, longtemps regroupées sous le nom de Crataegus oxyacantha. On la rencontre dans les haies et les lisières de toute l'Europe tempérée, où elle fleurit en mai en corymbes blancs ou rosés, avant de porter en automne des fruits rouges appelés cenelles. En phytothérapie, la partie la plus employée est la sommité fleurie, récoltée alors que les boutons ne sont pas tous ouverts ; la feuille et le fruit entrent également dans les préparations, avec une composition qui n'est pas la même.
Deux familles de molécules servent de marqueurs. Les flavonoïdes d'abord, parmi lesquels l'hyperoside, la rutine et la vitexine, dosés dans les extraits et souvent exprimés en pourcentage. Les proanthocyanidols ensuite, des polyphénols condensés issus des mêmes organes de la plante. L'arrêté du 24 juin 2014 retient précisément ces deux familles comme substances à surveiller pour Crataegus laevigata et Crataegus monogyna, dont il admet le fruit, la feuille, le bourgeon de feuille et la sommité fleurie. Un extrait titré affiche donc un pourcentage de flavonoïdes, de proanthocyanidols, ou les deux ; la teneur dépend de l'espèce, de l'organe récolté et de l'année de récolte.
L'aubépine appartient au fonds ancien des plantes médicinales européennes. Le VIDAL rappelle qu'en phytothérapie l'extrait est proposé dans la nervosité et les troubles légers du sommeil, ainsi que dans les palpitations et l'insuffisance cardiaque modérée, où il s'inscrit alors en accompagnement d'une prise en charge médicale. Le même document précise que les effets décrits demandent au moins six semaines de prise continue, ce qui rend illusoire tout jugement porté après quelques jours. Ces éléments relèvent d'un usage documenté et d'évaluations nationales, pas d'une allégation autorisée : le registre européen n'en approuve aucune pour cette plante.
L'infusion reste la forme la plus simple : une à deux cuillerées à café de fleurs séchées, soit environ 1 à 2 g, par tasse d'eau chaude, jusqu'à quatre fois par jour selon le VIDAL. Les gélules de poudre reprennent la même matière première broyée. Les extraits secs concentrent la matière : quelques centaines de milligrammes tiennent la place de plusieurs grammes de sommité fleurie, avec un rapport d'extraction du type 4:1 ou 5:1. Sur l'étiquette, quatre informations comptent : l'espèce botanique en nom latin, l'organe employé, la quantité par prise journalière et, lorsqu'il existe, le titrage en flavonoïdes ou en proanthocyanidols.
Aucune allégation de santé n'est approuvée en Europe pour l'aubépine. Les dossiers portant sur les plantes, déposés au titre du règlement (CE) n° 1924/2006, sont restés en attente depuis 2010 et le registre européen des allégations ne contient aucune formulation autorisée pour le genre Crataegus. En France, l'arrêté du 24 juin 2014 admet les deux espèces dans les compléments alimentaires et fixe les parties de plante utilisables. Il faut distinguer ces compléments des médicaments de phytothérapie à base d'aubépine, qui disposent d'une autorisation de mise sur le marché et d'une notice : un complément alimentaire n'a ni indication thérapeutique, ni posologie validée par l'agence du médicament.
Commencez par l'espèce et l'organe : Crataegus laevigata ou monogyna, sommité fleurie, feuille ou fruit, sachant que la composition en marqueurs diffère d'un organe à l'autre. Comparez ensuite la quantité journalière en milligrammes d'extrait, puis le titrage annoncé, seule donnée qui permet de rapprocher deux extraits de rapports d'extraction différents. Le prix se ramène au coût de la journée de prise, pas au prix du flacon. Enfin, une fiche produit sérieuse indique le rapport plante-extrait, le solvant employé et l'origine de la matière première ; l'absence de ces informations est en soi un élément de comparaison.
L'arrêté du 24 juin 2014 admet le fruit, la feuille, le bourgeon de feuille et la sommité fleurie pour Crataegus laevigata, et le fruit, la feuille et la sommité fleurie pour Crataegus monogyna. La teneur en flavonoïdes et en proanthocyanidols varie selon l'organe. Une étiquette qui indique seulement aubépine, sans préciser la partie employée, laisse cette information de côté.
Le VIDAL indique que les effets décrits en phytothérapie demandent au moins six semaines de prise continue. Cette durée n'est pas une posologie médicale et ne vaut pas indication : pour toute question de rythme cardiaque ou d'essoufflement, l'avis d'un médecin est nécessaire avant comme pendant la prise d'un complément.
Le VIDAL ne rapporte pas d'interaction documentée entre l'aubépine et les médicaments cardiovasculaires courants, digitaliques, diurétiques, inhibiteurs calciques, bêtabloquants ou inhibiteurs de l'enzyme de conversion. L'absence d'interaction rapportée n'est pas un feu vert : toute personne suivie pour le cœur en parle à son médecin avant d'ajouter un complément.
Non. Le registre européen des allégations n'approuve aucune formulation pour l'aubépine, les dossiers botaniques étant en attente depuis 2010. Les mentions lues sur les emballages relèvent au mieux d'un usage traditionnel décrit, jamais d'une évaluation validée par l'EFSA. C'est vrai pour l'ensemble des plantes vendues en compléments alimentaires.
Non. Un médicament à base d'aubépine dispose d'une autorisation de mise sur le marché, d'une indication et d'une notice validées, avec un dosage fixe. Un complément alimentaire est une denrée alimentaire : il n'a pas d'indication thérapeutique et ne peut pas se présenter comme un médicament. La différence apparaît sur l'emballage et dans le circuit de vente.
Le VIDAL déconseille l'aubépine pendant la grossesse et l'allaitement, faute de données de sécurité suffisantes, et signale que l'Organisation mondiale de la santé ne la conseille pas chez l'enfant. Femmes enceintes ou allaitantes, enfants : l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien est nécessaire avant toute prise.
Le VIDAL ne rapporte pas d'effet indésirable majeur pour l'aubépine, seulement des troubles digestifs légers et passagers, mais il déconseille son emploi pendant la grossesse et l'allaitement en l'absence de données suffisantes et signale que l'Organisation mondiale de la santé ne la conseille pas chez l'enfant. Aucune interaction n'est rapportée avec les médicaments cardiovasculaires usuels. Toute personne suivie pour un trouble du rythme ou une insuffisance cardiaque consulte son médecin avant d'ajouter un complément : un complément alimentaire ne remplace pas un médicament prescrit. Signalez tout effet indésirable au dispositif de nutrivigilance de l'ANSES.
Mis à jour le 30 juillet 2026 · rédigé par Christelle, éditrice du site et non professionnelle de santé.
Données sourcées et datées
Chaque dosage et chaque prix porte sa source et sa date de relevé.
Notation indépendante
Des critères mesurés (dosage, forme, transparence), jamais payés par les marques.
Zéro avis inventé
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Affiliation transparente
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